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Genomics Precision Diagnostic > Nephrology > 알포트 증후군 정밀 패널

알포트 증후군(Alport Syndrome) 정밀 패널

알포트 증후군(AS)은 감각신경성 난청, 안구 이상 및 만성 신부전 위험 증가가 특징인 진행성 유전성 신장 질환입니다.
개요
징후
임상적 유용성
유전자와 질병
검사 과정
참고 문헌

개요

  • 알포트 증후군(AS)은 감각신경성 난청, 안구 이상 및 만성 신부전 위험 증가가 특징인 진행성 유전성 신장 질환입니다. 그리고 IV형 콜라겐을 암호화하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 사구체, 달팽이관 및 안구 기저막의 유전적 및 표현형적으로 이질적인 장애입니다. 이 질병에 감염된 개인은 신장 기능이 점진적으로 상실되어 소변에서 혈액이 나타납니다(혈뇨). 유전 방식은 X 연관, 상염색체 열성 및 상염색체 우성일 수 있습니다.
  • Igenomix 알포트 증후군 정밀 패널은 궁극적으로 질병의 개선된 관리 및 예후로 이어지는 직접적이고 정확한 진단을 내리는 데 사용될 수 있습니다. 그리고 Igenomix 알포트 증후군 정밀 패널은 관련 유전자의 스펙트럼을 완전히 이해하기 위해 차세대염기서열분석(NGS)을 사용하여 이러한 질병과 관련된 유전자의 포괄적인 분석을 제공합니다.

징후

  • Igenomix 알포트 증후군 정밀 패널은 다음과 같은 증상을 보이는 알포트 증후군의 임상적 의심 또는 진단 소견이 있는 환자에게 필요합니다.
    • 소변 내 혈액(혈뇨)
    • 소변 내 단백질(단백뇨)
    • 부종
    • 고혈압
    • 난청  
    • 안구 증상: 앞원추수정체, 점-얼룩 망막병증, 후부다형각막이상증, 일시적인 황반 얇아짐 등
    • 평활근종증

임상적 유용성

이 패널의 임상적 유용성은 다음과 같습니다.

  • 증상이 있는 환자의 정확한 임상 진단을 위한 유전적/분자적 확인
  • 증상 치료, 의학적 치료, 신장 기능의 지속적인 모니터링 그리고 필요한 경우 신장 이식의 형태로 다분야 팀과 함께 조기 치료 시작
  • 유전 방식에 따른 무증상 가족 구성원의 위험 평가
  • 유전자형-표현형 상관 관계 설명의 개선

유전자와 질병

검사 과정

참고 문헌

See scientific referrals

Nozu, K., Nakanishi, K., Abe, Y., Udagawa, T., Okada, S., Okamoto, T., Kaito, H., Kanemoto, K., Kobayashi, A., Tanaka, E., Tanaka, K., Hama, T., Fujimaru, R., Miwa, S., Yamamura, T., Yamamura, N., Horinouchi, T., Minamikawa, S., Nagata, M., & Iijima, K. (2019). A review of clinical characteristics and genetic backgrounds in Alport syndrome. Clinical and experimental nephrology, 23(2), 158–168. https://doi.org/10.1007/s10157-018-1629-4 

Kashtan C. E. (2021). Alport Syndrome: Achieving Early Diagnosis and Treatment. American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation, 77(2), 272–279. https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2020.03.026 

Savige, J., Gregory, M., Gross, O., Kashtan, C., Ding, J., & Flinter, F. (2013). Expert guidelines for the management of Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy. Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 24(3), 364–375. https://doi.org/10.1681/ASN.2012020148 

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Gross, O. (2008). Understanding renal disorders as systemic diseases: the fascinating world of basement membranes beyond the glomerulus. Nephrology Dialysis Transplantation, 23(6), 1823-1825. doi: 10.1093/ndt/gfn129 

Savige, J., Ariani, F., Mari, F., Bruttini, M., Renieri, A., Gross, O., Deltas, C., Flinter, F., Ding, J., Gale, D. P., Nagel, M., Yau, M., Shagam, L., Torra, R., Ars, E., Hoefele, J., Garosi, G., & Storey, H. (2019). Expert consensus guidelines for the genetic diagnosis of Alport syndrome. Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 34(7), 1175–1189. https://doi.org/10.1007/s00467-018-3985-4 

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