PGT-M 검사 대상
이 검사는 다음의 경우에 권장됩니다.
- 심각한 유전 질환을 가진 아기를 출산하였거나 유산한 경험이 있는 부부
- 예비 부모 중 한명 또는 모두 유전성질환 보인자 （캐리어）이거나, 유전 질환의 진단 받은 적이 있거나 가족력이있는 경우
- 습관적 유산 (반복유산 포함)을 경험한 부부
PGT-M검사（착상 전 단일 유전 질환 진단）
유전 질환이있는 경우에 건강한 아기를 낳을 수 있도록 도움이됩니다.
심각한 유전 질환을 가진 부부에게 건강한 아기를 낳을 수 있도록
반복되는 유산을 피할 확률과 임신 가능성을 높일수 있습니다.
유전성 단일 유전자 질환의 99%
이상 검출 할 수 있습니다.
