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Genomics Precision Diagnostic > Connective Tissue Disorder > 피부 이완증 정밀 패널

피부 이완증(Cutis Laxa) 정밀 패널

탄력섬유용해로도 알려진 피부 이완증(CL)은 주름이 느슨하게 매달려 있는 탄력이 없는 피부가 특징인 유전적 또는 후천성 결합조직장애 그룹입니다. 결합 조직은 세포와 기관의 스캐폴드 역할을 할뿐만 아니라 신체 성장을 돕는 조직이므로 임상 표현과 유전 방식이 이질적입니다. 
개요
징후
임상적 유용성
유전자와 질병
검사 과정
참고 문헌

개요

  • 탄력섬유용해로도 알려진 피부 이완증(CL)은 주름이 느슨하게 매달려 있는 탄력이 없는 피부가 특징인 유전적 또는 후천성 결합조직장애 그룹입니다. 결합 조직은 세포와 기관의 스캐폴드 역할을 할뿐만 아니라 신체 성장을 돕는 조직이므로 임상 표현과 유전 방식이 이질적입니다. 임상적으로 여러 기관계가 관련되어 심각하고 치명적인 다계통 장애를 유발합니다. 후천적 형태와 유전적 형태 모두 존재하며, 유전적 형태는 상염색체 우성, 열성 및 X 염색체 열성 패턴으로 유전됩니다. 선천적인 신진대사 장애가 관련되었습니다.
  • Igenomix 피부 이완증 정밀 패널은 중복되는 표현형 특징으로 인한 결합조직장애의 감별 진단뿐만 아니라 정확하고 직접적인 진단을 하는 데 사용할 수 있으며 이는 궁극적으로 질병의 더 나은 관리 및 예후로 이어집니다. 그리고 Igenomix 피부 이완증 정밀 패널은 관련 유전자의 스펙트럼을 완전히 이해하기 위해 차세대염기서열분석(NGS)을 사용하여 이러한 질병과 관련된 유전자의 포괄적인 분석을 제공합니다.

징후

  • Igenomix 피부 이완증 정밀 패널은 다음과 같은 증상의 유무에 따라 임상적 의심 또는 진단 소견이 있는 환자에게 필요합니다.
    • 늘어지고 주름진 피부, 눈, 얼굴, 목, 어깨 및 허벅지 주변에서 가장 두드러지게 나타나는 늘어난 피부
    • 골다공증
    • 위장 증상: 소장게실과 대장게실
    • 폐 소견: 기관지확장증, 폐기종
    • 심혈관 소견: 심비대, 울혈성 심부전, 잡음, 대동맥류

임상적 유용성

이 패널의 임상적 유용성은 다음과 같습니다.

  • 증상이 있는 환자의 정확한 임상 진단을 위한 유전적/분자적 확인  
  • 합병증 및/또는 외과적 치료 또는 중복된 피부 주름 및 기타 유기적 증상을 예방하기 위해 의료 치료 및 감시의 형태로 다분야 팀과 함께 조기 치료 시작
  • 유전 방식에 따른 무증상 가족 구성원의 위험 평가 및 유전 상담
  • 결합조직장애의 중복된 특징으로 인한 유전형-표현형 상관 관계의 규명 개선

유전자와 질병

검사 과정

참고 문헌

See scientific referrals

Mohamed M, Kouwenberg D, Gardeitchik T, Kornak U, Wevers RA, Morava E. Metabolic cutis laxa syndromes. J Inherit Metab Dis. 2011 Aug. 34 (4):907-16. 

Berk, D. R., Bentley, D. D., Bayliss, S. J., Lind, A., & Urban, Z. (2012). Cutis laxa: a review. Journal of the American Academy of Dermatology, 66(5), . https://doi.org/10.1016/j.jaad.2011.01.004 

Mohamed, M., Voet, M., Gardeitchik, T., & Morava, E. (2014). Cutis Laxa. Advances in experimental medicine and biology, 802, 161–184. https://doi.org/10.1007/978-94-007-7893-1_11 

Duque Lasio, M. L., & Kozel, B. A. (2018). Elastin-driven genetic diseases. Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 71-72, 144–160. https://doi.org/10.1016/j.matbio.2018.02.021 

Gupta, N., & Phadke, S. (2006). Cutis Laxa Type II and Wrinkly Skin Syndrome: Distinct Phenotypes. Pediatric Dermatology, 23(3), 225-230. doi: 10.1111/j.1525-1470.2006.00222.x 

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