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Genomics Precision Diagnostic > Prenatal > 멕켈-그루버 증후군 정밀 패널

멕켈-그루버 증후군(Meckel-Gruber Syndrome) 정밀 패널

메켈-그루버 증후군(MKS)은 치명적인 상염색체 열성 신경발달 질환으로 후두골 뇌류, 큰 다낭성 신장 및 축후다지증의 3가지 증상이 특징입니다. 
개요
징후
임상적 유용성
유전자와 질병
검사 과정
참고 문헌

개요

  • 메켈-그루버 증후군(MKS)은 치명적인 상염색체 열성 신경발달 질환으로 후두골 뇌류, 큰 다낭성 신장 및 축후다지증의 3가지 증상이 특징입니다. 그리고 일차 섬모의 적절한 구조와 기능을 허용하는 단백질을 암호화하는 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다. 본 증후군은 섬모 병증으로 알려진 질병의 그룹에 속하며, 섬모가 인간 신체의 다양한 기관에 존재하기 때문에 몇 가지 다른 증상이 나타납니다. 이 질환과 관련된 이상은 구강 분열, 생식기 기형, CNS 변경 및 간섬유증이 있습니다. 주요 사망 원인은 폐형성 저하증입니다.
  • Igenomix 멕켈-그루버 증후군 정밀 패널은 궁극적으로 질병의 개선된 관리 및 예후로 이어지는 직접적이고 정확한 진단을 내리는 데 사용될 수 있습니다. 또한, 관련 유전자의 스펙트럼을 완전히 이해하기 위해 차세대염기서열분석(NGS)을 사용하여 이러한 질병과 관련된 유전자를 종합적으로 분석합니다.  

징후

  • Igenomix 멕켈-그루버 증후군 정밀 패널은 다음과 증상을 보이는 멕켈-그루버 증후군의 임상적 의심 또는 진단 소견이 있는 환자에게 필요합니다.
    • CNS 이상: 후두골 뇌류, Dandy-Walker 기형, 수두증, Arnold-Chiari 기형, 소두증
    • 다낭성 신장
    • 다지증
    • 간섬유증
    • 심장 기형: 심방 중격 결손, 대동맥교착 및 폐동맥 협착증
    • 구순열과 구개열
    • 생식기 기형

임상적 유용성

이 패널의 임상적 유용성은 다음과 같습니다.

  • 증상이 있는 환자의 정확한 임상 진단을 위한 유전적/분자적 확인
  • 해부학적 이상을 외과적으로 치료하는 형태로 다분야 팀과 함께 조기 치료 시작
  • 유전 방식에 따른 무증상 가족 구성원의 위험 평가
  • 유전자형-표현형 상관 관계 설명의 개선

유전자와 질병

검사 과정

참고 문헌

See scientific referrals

Hartill, V., Szymanska, K., Sharif, S. M., Wheway, G., & Johnson, C. A. (2017). Meckel-Gruber Syndrome: An Update on Diagnosis, Clinical Management, and Research Advances. Frontiers in pediatrics, 5, 244. https://doi.org/10.3389/fped.2017.00244 

Radhakrishnan, P., Nayak, S. S., Shukla, A., Lindstrand, A., & Girisha, K. M. (2019). Meckel syndrome: Clinical and mutation profile in six fetuses. Clinical genetics, 96(6), 560–565. https://doi.org/10.1111/cge.13623 

Szymanska, K., Hartill, V. L., & Johnson, C. A. (2014). Unraveling the genetics of Joubert and Meckel-Gruber syndromes. Journal of pediatric genetics, 3(2), 65–78. https://doi.org/10.3233/PGE-14090 

Khurana, S., Saini, V., Wadhwa, V., & Kaur, H. (2017). Meckel-Gruber syndrome: ultrasonographic and fetal autopsy correlation. Journal of ultrasound, 20(2), 167–170. https://doi.org/10.1007/s40477-016-0231-4 

Smith, U., Consugar, M., Tee, L., McKee, B., Maina, E., & Whelan, S. et al. (2006). The transmembrane protein meckelin (MKS3) is mutated in Meckel-Gruber syndrome and the wpk rat. Nature Genetics, 38(2), 191-196. doi: 10.1038/ng1713 

Magann, E., Haas, D., Hill, J., Chauhan, S., Watson, E., & Learman, L. (2011). Oligohydramnios, Small for Gestational Age and Pregnancy Outcomes: An Analysis Using Precise Measures. Gynecologic And Obstetric Investigation, 72(4), 239-244. doi: 10.1159/000324570 

Barker, A. R., Thomas, R., & Dawe, H. R. (2014). Meckel-Gruber syndrome and the role of primary cilia in kidney, skeleton, and central nervous system development. Organogenesis, 10(1), 96–107. https://doi.org/10.4161/org.27375 

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