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Genomics Precision Diagnostic > Metabolic > 지방산 대사장애 정밀 패널

지방산 대사장애(Fatty Acid Oxidation Disorders) 정밀 패널

지방산 대사장애(FAODs)는 선천적인 대사 이상으로, 미토콘드리아 베타 산화 또는 카르니틴 기반의 미토콘드리아로 지방산이 수송되지 않습니다. 
개요
징후
임상적 유용성
유전자와 질병
검사 과정
참고 문헌

개요

  • 지방산 대사장애(FAODs)는 선천적인 대사 이상으로, 미토콘드리아 베타 산화 또는 카르니틴 기반의 미토콘드리아로 지방산이 수송되지 않습니다. 지방산 대사장애는 미토콘드리아에서 발생하며, 특히 장기간의 단식과 최대하 운동 중에 주요 에너지원을 제공합니다. FAOD는 부족한 에너지 생산으로 이어지며 성인의 경미한 긴장 감퇴부터 유아의 갑작스러운 사망에 이르기까지 다양한 임상 증상이 나타나고, 일반적으로 금식, 질병 및 운동 등의 이화 작용 동안 증상이 발생하거나 악화됩니다. 가장 흔한 FAOD는 중쇄 아실코에이 탈수소효소 결핍증(MCADD)입니다. 일반적으로 지방산 대사장애는 상염색체 열성 패턴으로 유전됩니다.
  • Igenomix 지방산 대사장애 정밀 패널은 궁극적으로 질병의 개선된 관리 및 예후로 이어지는 정확하고 직접적인 진단을 내리는 데 사용될 수 있습니다. 그리고 Igenomix 지방산 대사장애 정밀 패널은 관련 유전자의 스펙트럼을 완전히 이해하기 위해 차세대염기서열분석(NGS)을 사용하여 이러한 질병과 관련된 유전자의 포괄적인 분석을 제공합니다.

징후

  • Igenomix 지방산 대사장애 정밀 패널은 신생아 기간 동안 다음과 같은 증상의 유무에 따라 임상적 의심 또는 진단 소견이 있는 환자에게 필요합니다.
    • 저혈당증
    • 고암모니아혈증
    • 간질환과 간부전
    • 심장병증과 골격근 질환
    • 횡문근융해증  
    • 망막의 퇴화

임상적 유용성

이 패널의 임상적 유용성은 다음과 같습니다.

  • 증상이 있는 환자의 정확한 임상 진단을 위한 유전적/분자적 확인
  • 신진 대사 부전을 방지하기 위한 응급 프로토콜과 안전한 금식 횟수, 식이 관리, 기질(보충대사) 요법, 이화작용 동안 지속적인 에너지 공급 유지를 비롯한 다분야 치료의 조기 시작
  • 유전 방식에 따른 무증상 가족 구성원의 위험 평가 및 유전 상담
  • 유전자형-표현형 상관 관계 설명의 개선

유전자와 질병

검사 과정

참고 문헌

See scientific referrals

Rinaldo, P., Matern, D., & Bennett, M. (2002). Fatty Acid Oxidation Disorders. Annual Review Of Physiology, 64(1), 477-502. doi: 10.1146/annurev.physiol.64.082201.154705 

Knottnerus, S., Bleeker, J. C., Wüst, R., Ferdinandusse, S., IJlst, L., Wijburg, F. A., Wanders, R., Visser, G., & Houtkooper, R. H. (2018). Disorders of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation and the carnitine shuttle. Reviews in endocrine & metabolic disorders, 19(1), 93–106. https://doi.org/10.1007/s11154-018-9448-1 

Wanders, R., Vaz, F. M., Waterham, H. R., & Ferdinandusse, S. (2020). Fatty Acid Oxidation in Peroxisomes: Enzymology, Metabolic Crosstalk with Other Organelles and Peroxisomal Disorders. Advances in experimental medicine and biology, 1299, 55–70. https://doi.org/10.1007/978-3-030-60204-8_5 

Rinaldo, P., Matern, D., & Bennett, M. J. (2002). Fatty acid oxidation disorders. Annual review of physiology, 64, 477–502. https://doi.org/10.1146/annurev.physiol.64.082201.154705 

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Olpin S. E. (2013). Pathophysiology of fatty acid oxidation disorders and resultant phenotypic variability. Journal of inherited metabolic disease, 36(4), 645–658. https://doi.org/10.1007/s10545-013-9611-5 

 

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