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Genomics Precision Diagnostic > Cardiology > 부정맥 정밀 패널

부정맥(Arrythmias) 정밀 패널

부정맥은 심장의 속도 또는 리듬에 변화가 발생한 상태의 그룹입니다. 심장은 너무 빠르거나 너무 느리거나, 불규칙한 리듬으로 뛸 수 있습니다. 
개요
징후
임상적 유용성
유전자와 질병
검사 과정
참고 문헌

개요

  • 부정맥은 심장의 속도 또는 리듬에 변화가 발생한 상태의 그룹입니다. 심장은 너무 빠르거나 너무 느리거나, 불규칙한 리듬으로 뛸 수 있습니다. 부정맥은 심장의 조직 및 활동의 변화 또는 심장 박동을 제어하는 ​전기 신호로 인해 발생합니다. 이러한 변화는 질병, 부상 또는 심장 채널병증 등의 유전으로 인해 발생하는 손상에 의해 발생할 수 있습니다. 심장 채널병증은 심장 이온 채널 기능의 결함과 관련된 유전된 상태의 그룹입니다. 이러한 문제는 비정상적인 심장 리듬(심박장애 또는 부정맥), 가장 흔하게는 급성 심장사(SCD)로 이어질 수 있는 심실빈맥 또는 심실세동에 대한 감수성을 증가시킵니다. 이온 채널 질환과 심근병증 사이의 감별 진단은 때때로 심각한 심실 부정맥이 심장병 환자 또는 정상적인 심장을 가진 환자에서 나타날 수 있기 때문에 어려울 수 있습니다.
  • Igenomix 부정맥 정밀 패널은 궁극적으로 질병의 개선된 관리 및 예후로 이어지는 진단 및 선별 도구의 역할을 합니다. 그리고 Igenomix 부정맥 정밀 패널은 관련 유전자의 스펙트럼을 완전히 이해하기 위해 차세대염기서열분석(NGS)을 사용하여 이러한 질병과 관련된 유전자의 포괄적인 분석을 제공합니다. 

징후

  • Igenomix 부정맥 정밀 패널은 다음과 같은 증상과 함께 임상적으로 부정맥이 의심되는 경우에 필요합니다.
    • 호흡 곤란
    • 심계항진
    • 발한
    • 현기증
    • 졸도 또는 거의 졸도
    • 가슴 뜀
    • 가슴 통증
    • 어지러움
    • 갑자기 힘이 없음
    • 흐릿한 시야

임상적 유용성

이 패널의 임상적 유용성은 다음과 같습니다.

  • 정확한 임상 진단을 위한 유전 및 분자 진단
  • 적절한 예방 ICD 배치, 심박 조율기, 약물 치료 또는 중재적 시술을 위해 다분야 팀과 함께 조기 치료 시작
  • 뇌졸중, 심부전 또는 급성 심장사를 비롯한 합병증을 예방하십시오.
  • 유전 방식에 따른 무증상 가족 구성원의 위험 평가 및 유전 상담

유전자와 질병

검사 과정

참고 문헌

See scientific referrals

Priori, S. G., Wilde, A. A., Horie, M., Cho, Y., Behr, E. R., Berul, C., Blom, N., Brugada, J., Chiang, C. E., Huikuri, H., Kannankeril, P., Krahn, A., Leenhardt, A., Moss, A., Schwartz, P. J., Shimizu, W., Tomaselli, G., & Tracy, C. (2013). HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes: document endorsed by HRS, EHRA, and APHRS in May 2013 and by ACCF, AHA, PACES, and AEPC in June 2013. Heart rhythm, 10(12), 1932–1963. https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2013.05.014 

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