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Genomics Precision Diagnostic > Prenatal > 초기 소두증 정밀 패널

초기 소두증 (Primary Microcephaly) 정밀 패널

소두증(Microcephaly)은 일반적으로 측정 테이프를 사용하여 후두 정면 둘레를 통해 측정했을 때 정상보다 2 표준편차 이상 낮게 벗어나는 작은 머리 크기로 정의됩니다. 소두증은 임상적 징후이며, 질병이 아닙니다. 
개요
징후
임상적 유용성
유전자와 질병
검사 과정
참고 문헌

개요

  • 소두증은 일반적으로 측정 테이프를 사용하여 후두 정면 둘레를 통해 측정했을 때 정상보다 2 표준편차 이상 벗어나는 작은 머리 크기로 정의됩니다. 소두증은 임상적 징후이며 질병이 아닙니다. 소두증은 비정상적인 모양으로 이어지는 두개골 봉합사의 조기 융합 및 향후 장기적인 신경학적 후유증을 유발할 수 있는 머리 둘레의 성장 제한으로 발생합니다. 소두증의 원인은 두 개의 그룹 즉, 두개유결합증으로도 알려진 두개골 봉합사의 조기 융합 또는 뇌 성장 불량으로 분류될 수 있습니다. 유전적 상태는 소두증의 병인 중 하나이며 3염색체성 21, 13, 18, 묘성 증후군, 윌리암스 증후군 등이 이에 해당됩니다. 또한 선천적인 신진대사 오류, 심한 부상 및 모성애 결핍 문제로 인해 소두증이 발생할 수 있습니다. 일반적으로 소두증은 상염색체 열성 패턴으로 유전됩니다.
  • Igenomix 초기 소두증 정밀 패널은 궁극적으로 질병의 개선된 관리 및 예후로 이어지는 기존의 유전적 상태를 드러내기 한 진단 도구로 사용될 수 있습니다. 또한, 관련 유전자의 스펙트럼과 이들 유전자의 높은 또는 중간 침투율을 완전히 이해하기 위해 차세대염기서열분석(NGS)을 사용하여 이러한 질병과 관련된 유전자를 종합적으로 분석합니다.

징후

  • Igenomix 1차 소두증 정밀 패널은 다음과 같은 경우에 필요합니다.
    • 머리 둘레가 평균보다 2 표준 편차 이상 낮음
    • 임신기간 동안 머리 둘레 초음파 측정시 일관되게 낮은 백분위 수
    • 관련 증후군성 특징: 선천성 심장 결함, 배꼽탈장, 긴장 감퇴, 처진귀, 짧은 목, 겹치는 손가락, 소악증, 다지증 등

임상적 유용성

이 패널의 임상적 유용성은 다음과 같습니다.

  • 기저 유전 질환뿐만 아니라 소두증의 정확한 임상 진단을 위한 유전적/분자적 진단
  • 적절한 감시, 외과적 치료 및 적절한 뇌 및 두개골 성장을 보장하기 위한 장기 모니터링을 위해 다분야 팀과 함께 조기 치료 시작
  • 유전 방식에 따른 무증상 가족 구성원의 위험 평가 및 유전 상담
  • 취약한 모집단에서 진단부터 치료까지 과정의 개선

유전자와 질병

검사 과정

참고 문헌

See scientific referrals

Shaheen, R., Maddirevula, S., Ewida, N., Alsahli, S., Abdel-Salam, G., Zaki, M. S., Tala, S. A., Alhashem, A., Softah, A., Al-Owain, M., Alazami, A. M., Abadel, B., Patel, N., Al-Sheddi, T., Alomar, R., Alobeid, E., Ibrahim, N., Hashem, M., Abdulwahab, F., Hamad, M., … Alkuraya, F. S. (2019). Genomic and phenotypic delineation of congenital microcephaly. Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 21(3), 545–552. https://doi.org/10.1038/s41436-018-0140-3 

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