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Genomics Precision Diagnostic > Skeletal > 골화석증정밀 패널

골화석증(Osteopetrosis) 정밀 패널

“대리석골병”으로도 알려진 골화석증은 뼈조직에서 해당 기능을 담당하는 세포인 용골 세포로 인해 발생하는 골 흡수 결함 때문에 골밀도가 증가하는 것이 특징인 골격 질환의 그룹을 지칭하는 의학 용어입니다.
개요
징후
임상적 유용성
유전자와 질병
검사 과정
참고 문헌

개요

  • “대리석골병”으로도 알려진 골화석증은 뼈조직에서 해당 기능을 담당하는 세포인 용골 세포로 인해 발생하는 골 흡수 결함 때문에 골밀도가 증가하는 것이 특징인 골격 질환의 그룹을 지칭하는 의학 용어입니다. 결과적으로 골화석증은 뼈 형성과 재형성 기능을 손상시킵니다. 골교체율의 결함으로 인해 골 질량이 증가함에도 불구하고 골격이 약해지는 것이 특징이고, 조혈 기능 부전, 치아 발진 장애, 신경 포획 증후군 및 성장 장애가 초래될 수도 있습니다. 유전 패턴에 따라 상염색체 열성, 상염색체 우성 및 X 연관의 세 가지 형태의 골화석증을 구분할 수 있습니다.
  • Igenomix 대리석골병 정밀 패널은 궁극적으로 질병의 개선된 관리 및 예후로 이어지는 골 취약성의 직접적이고 정확한 감별 진단을 내리는 데 사용될 수 있습니다. 그리고 Igenomix 대리석골병 정밀 패널은 관련 유전자의 스펙트럼을 완전히 이해하기 위해 차세대염기서열분석(NGS)을 사용하여 이러한 질병과 관련된 유전자의 포괄적인 분석을 제공합니다.

징후

Igenomix 대리석골병 정밀 패널은 다음과 같은 증상을 보이는 골형성부전증이 임상적으로 의심되는 환자에게 필요합니다.

  • 코막힘
  • 신경장해
  • 난청
  • 저신장
  • 이마뼈 돌출
  • 대두
  • 수두증
  • 생치지연
  • 골수염
  • 골 취약성과 골절
  • 빈혈
  • 쉽게 멍듦/출혈
  • 재발성 감염
  • 수면 무호흡
  • 실명
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임상적 유용성

이 패널의 임상적 유용성은 다음과 같습니다.

  • 증상이 있는 환자의 정확한 임상 진단을 위한 유전적/분자적 확인
  • 비타민 D 또는 감마 인터페론 등의 약물뿐만 아니라 신체 재활과 수술 절차, 청력 관리, 치아 및 폐 이상 관리를 포함하여 다분야 팀과의 조기 치료 시작
  • 골화석증의 영아의 산과 및 주산기 치료를 위한 연골무형성증의 태아기 검출
  • 고유한 질병 합병증과 관련된 돌연변이 식별뿐만 아니라 표현형/유전형 데이터를 결합하여 표적 집단에서 골형성부전증 환자의 진단 속도 개선
  • 유전 방식에 따른 무증상 가족 구성원의 위험 평가

유전자와 질병

검사 과정

참고 문헌

See scientific referrals

Palagano, E., Menale, C., Sobacchi, C. et al. Genetics of Osteopetrosis. Curr Osteoporos Rep 16, 13–25 (2018). https://doi.org/10.1007/s11914-018-0415-2 

Wu, C. C., Econs, M. J., DiMeglio, L. A., Insogna, K. L., Levine, M. A., Orchard, P. J., Miller, W. P., Petryk, A., Rush, E. T., Shoback, D. M., Ward, L. M., & Polgreen, L. E. (2017). Diagnosis and Management of Osteopetrosis: Consensus Guidelines From the Osteopetrosis Working Group. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 102(9), 3111–3123. https://doi.org/10.1210/jc.2017-01127 

Stark, Z., & Savarirayan, R. (2009). Osteopetrosis. Orphanet journal of rare diseases, 4, 5. https://doi.org/10.1186/1750-1172-4-5 

Del Fattore, A., Cappariello, A., & Teti, A. (2008). Genetics, pathogenesis and complications of osteopetrosis. Bone, 42(1), 19–29. https://doi.org/10.1016/j.bone.2007.08.029 

Stark, Z., & Savarirayan, R. (2009). Osteopetrosis. Orphanet Journal Of Rare Diseases, 4(1). doi: 10.1186/1750-1172-4-5 

Tolar, J., Teitelbaum, S., & Orchard, P. (2004). Osteopetrosis. New England Journal Of Medicine, 351(27), 2839-2849. doi: 10.1056/nejmra040952 

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