Skip to content
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • 언어
  • 1833-5784 문의
  • 1833-5784 문의
  • Part of brands: |
KoreaKorea
  • Part of brands: |
  • 예비맘
    • 검사안내
    • ERA 검사
    • EMMA 검사
    • ALICE 검사
    • EndomeTRIO 검사
    • PGS/PGT-A 검사
    • PGT-M 검사
    • CGT 검사
  • 의료인
    • 검사안내
    • ERA 검사
    • EMMA 검사
    • ALICE 검사
    • EndomeTRIO 검사
    • PGS/PGT-A 검사
    • PGT-M 검사
    • CGT 검사
  • 난임 유형별 맞춤검사
  • ERA 검사
  • 유전체 정밀진단
  • ACADEMY
    • Igenomix APAC 웹비나
    • 한국 웹비나
  • 블로그
Genomics Precision Diagnostic > Gastroenterology > 유전성 혈색소 침착증 정밀 패널

유전성 혈색소 침착증(Hereditary Hemochromatosis)정밀 패널

유전성 혈색소 침착증은 신체에 과도한 철분을 저장하여 발생하는 상태입니다. 과도한 철분은 다른 신체 기관에 저장되어 철분 과부하를 유발합니다.
개요
징후
임상적 유용성
유전자와 질병
검사 과정
참고 문헌

개요

  • 유전성 혈색소 침착증은 신체에 과도한 철분을 저장하여 발생하는 상태입니다. 과도한 철분은 다른 신체 기관에 저장되어 철분 과부하를 유발합니다.이는 신체가 일정량의 철분만 배출할 수 있고, 배출되지 않은 철분은 체내에 남아 유독성이 되기 때문에 몸에 해롭습니다.

  • 유전성 혈색소 침착증과 관련된 신체 기관은 간, 심장, 췌장, 뇌하수체, 관절 및 피부입니다. 연령대가 다른 개인에게 영향을 미칠 수있는 다른 유형의 혈색소 침착증이 있으며 모든 유형은 상염색체 열성 방식으로 유전됩니다.
  • Igenomix 유전성 혈색소 침착증 정밀 패널은 궁극적으로 질병의 개선된 관리 및 예후로 이어지는 과도한 철분의 직접적이고 정확한 감별 진단을 내리는 데 사용될 수 있습니다. 그리고 Igenomix 유전성 혈색소 침착증 정밀 패널은 관련 유전자의 스펙트럼을 완전히 이해하기 위해 차세대염기서열분석(NGS)을 사용하여 이러한 질병과 관련된 유전자의 포괄적인 분석을 제공합니다.

징후

Igenomix 유전성 혈색소 침착증 정밀 패널은 다음과 같은 증상을 보이는 혈색소 침착증이 임상적으로 의심되거나 진단된 환자에게 필요합니다.

  • 피로
  • 관절 통증과 복통
  • 체중 감량
  • 성욕 부족

임상적 유용성

이 패널의 임상적 유용성은 다음과 같습니다.

  • 증상이 있는 환자의 정확한 임상 진단을 위한 유전적/분자적 확인
  • 조기 킬레이션 요법, 정맥절개술, 외과적 개입 및/또는 식이 고려사항 및 예방 조치를 위해 다분야 팀과 함께 조기 치료 시작
  • 유전 방식에 따른 무증상 가족 구성원의 위험 평가

유전자와 질병

검사 과정

참고 문헌

See scientific referrals

Katsarou, M. S., Papasavva, M., Latsi, R., & Drakoulis, N. (2019). Hemochromatosis: Hereditary hemochromatosis and HFE gene. Vitamins and hormones, 110, 201–222. https://doi.org/10.1016/bs.vh.2019.01.010 

Pietrangelo A (2006). Hereditary hemochromatosis. Biochimica et biophysica acta, 1763(7), 700–710. https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2006.05.013 

Gerhard, G. S., Paynton, B. V., & DiStefano, J. K. (2018). Identification of Genes for Hereditary Hemochromatosis. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1706, 353–365. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7471-9_19 

descargar

상세 설명

다운로드

브로셔

다운로드

예비맘 사이트

검사안내
고충유형

의료인 사이트

검사안내
과학세미나

기업 정보

아이지노믹스 소개
글로벌 지점
채용 정보

블로그
뉴스

아이지노믹스 코리아

경기도 용인시 수지구 신수로 767, 분당수지 U-Tower A동 3층 316호 (우편번호: 16827)

토~일, 공휴일 휴무,영업 시간 : 9시 ~ 18시

1833-5784
문의

  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
언어

[2024] © Igenomix 개인 정보 보호 정책쿠키 정책

문의


  • reCAPTCHA demo: Simple page

  • 예비맘
    • 검사안내
    • ERA 검사
    • EMMA 검사
    • ALICE 검사
    • EndomeTRIO 검사
    • PGS/PGT-A 검사
    • PGT-M 검사
    • CGT 검사
  • 의료인
    • 검사안내
    • ERA 검사
    • EMMA 검사
    • ALICE 검사
    • EndomeTRIO 검사
    • PGS/PGT-A 검사
    • PGT-M 검사
    • CGT 검사
  • 난임 유형별 맞춤검사
  • ERA 검사
  • 유전체 정밀진단
  • ACADEMY
    • Igenomix APAC 웹비나
    • 한국 웹비나
  • 블로그
  • 언어