유전성 갑상선 암(Hereditary Thyroid Cancer) 정밀 패널
갑상선 악성 종양은 유두암(80 %), 소포암종(10 %), 수질 갑상선암(5-10 %), 역형성 암종(1-2 %), 원발성 갑상선 림프종 및 원발성 갑상선 육종으로 분류됩니다.
개요
- 갑상선 악성 종양은 유두암(80 %), 소포암종(10 %), 수질 갑상선암(5-10 %), 역형성 암종(1-2 %), 원발성 갑상선 림프종 및 원발성 갑상선 육종으로 분류됩니다. 유전성 갑상선 암은 가족성 비수질성 갑상선암(FNMTC)으로 알려진 난포 세포 또는 가족성 수질성 갑상선 암 (FMTC)으로 알려진 칼시토닌 생성 C 세포에서 발생할 수 있습니다. 가족성 수질성 갑상선 암은 다발성 내분비 신생물 (MEN) IIA 또는 IIB 또는 순수 FMTC 증후군과 관련이 있을 수 있습니다. 분자 유전학의 발전은 FNMTC가 동반되는 여러 가지 가족성 암 증후군 (일반적으로 유두암과 여포암)의 존재를 확인하는 데 도움이 되었습니다.
- 유전성 암 증후군은 모든 의료 전문 분야에서 발생합니다. 하지만 유전성 암 증후군은 모든 악성 종양의 약 5 %를 차지하고 있습니다. 대부분의 유전성 암은 인체의 모든 세포에 존재하는 “생식세포 돌연변이”와 관련이 있습니다. 유전성 암 감수성의 위험에 처한 환자를 식별하는 것은 증가한 암 위험과 관련된 유전자 및 유전자 변이를 특성화하는 능력 그리고 유전 방식과 이러한 감수성으로 고통받을 위험에 처해 있는 다른 가족 구성원을 식별하는 데 도움이 되는 상세한 개인 및 가족력을 수집하는 능력에 달려 있습니다. 이러한 유전자의 대부분은 상염색체 우성 방식으로 유전됩니다.
- Igenomix 유전성 갑상선 암 정밀 패널은 궁극적으로 질병의 개선된 관리 및 예후로 이어지는 진단 및 선별 도구로 사용될 수 있습니다. 그리고 Igenomix 유전성 유방암 정밀 패널은 관련 유전자의 스펙트럼과 이들 유전자의 높은 침투력 또는 중간 침투력을 완전히 이해하기 위해 차세대염기서열분석(NGS)을 사용하여 이러한 질병과 관련된 유전자의 포괄적인 분석을 제공합니다.
참고 문헌
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