개요
- 전립선 암은 피부암 다음으로 남성에게서 두 번째로 흔한 암이며 폐암 다음으로 남성 암 사망의 두 번째 주요 원인입니다. 전립선 암의 위험 요소에는 연령 증가, 가족력 및 흑인 인종이 있습니다. 전립선 암은 초기 단계에서 무증상이며 일반적으로 선별 검사를 통해 발견됩니다. 많은 전립선 암이 산발적이지만 전립선 암 진단의 약 5-15%는 강력한 유전적 요소와 관련이 있을 수 있습니다. 유전 검사는 유방암, 난소암 및 전립선 암에 대한 일상적인 검사에서 주로 사용되며, 기대 수명과 삶의 질을 높이기 위한 실행 가능한 예방 조치를 제공합니다.
- 유전성 암 증후군은 모든 의료 전문 분야에서 발생합니다. 유전성 암 증후군은 모든 악성 종양의 약 5%를 차지하지만 산발성 암 환자와 달리 비교적 어린 나이에 특정 종양이 발병할 수 있기 때문에 특별한 장기 치료가 필요하므로 유전성 암 증후군을 식별하는 것이 특히 중요합니다. 대부분의 유전성 암은 인체의 모든 세포에 존재하는 “생식세포 돌연변이”와 관련이 있습니다. 유전성 암 감수성의 위험에 처한 환자를 식별하는 것은 증가한 암 위험과 관련된 유전자 및 유전자 변이를 특성화하는 능력 그리고 유전 방식과 이러한 감수성으로 고통받을 위험에 처해 있는 다른 가족 구성원을 식별하는 데 도움이 되는 상세한 개인 및 가족력을 수집하는 능력에 달려 있습니다. 대부분의 유전성 암 증후군은 상염색체 우성 유전을 따르며 침투율이 높습니다.
- Igenomix 전립선암 정밀 패널은 관련 폐암 소인 유전자의 스펙트럼을 완전히 이해하기 위해 차세대염기서열분석(NGS)을 사용하여 전립선의 악성 성장을 일으키는 가장 일반적인 유전자의 포괄적인 분석을 제공합니다.
임상적 유용성
이 패널의 임상적 유용성은 다음과 같습니다.
- 전립선 암 소인이 있는 유전성 암 증후군을 암시하는 개인 또는 가족력이 있는 환자의 정확한 임상 진단을 위한 유전 및 분자 진단
- 적절한 전신 검진, 조기 수술 중재 또는 약리 치료를 위해 다분야 팀과 함께 조기 치료 시작
- 유전 방식에 따른 무증상 가족 구성원의 위험 평가 및 유전 상담
- 전립선암과 관련된 질병율 또는 감시 및 치료의 합병증으로 인한 질병율 감소
- 분자 병리학 보고서에서 유전적 변화가 표준, 조사 또는 가상 표적 치료의 예측 수준으로 분류
- 취약한 모집단의 진단부터 치료까지의 방법이 개선됨
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