Skip to content
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • 언어
  • 1833-5784 문의
  • 1833-5784 문의
  • Part of brands: |
KoreaKorea
  • Part of brands: |
  • 예비맘
    • 검사안내
    • ERA 검사
    • EMMA 검사
    • ALICE 검사
    • EndomeTRIO 검사
    • PGS/PGT-A 검사
    • PGT-M 검사
    • CGT 검사
  • 의료인
    • 검사안내
    • ERA 검사
    • EMMA 검사
    • ALICE 검사
    • EndomeTRIO 검사
    • PGS/PGT-A 검사
    • PGT-M 검사
    • CGT 검사
  • 난임 유형별 맞춤검사
  • ERA 검사
  • 유전체 정밀진단
  • ACADEMY
    • Igenomix APAC 웹비나
    • 한국 웹비나
  • 블로그
Genomics Precision Diagnostic > Immunology > 선천성 각하이상증 정밀 패널

선천성 각하이상증(Dyskeratosis Congenital) 정밀 패널

선천성 각하이상증(DKC)는 그물 모양의 피부 과다색소침착, 손발톱이상증 및 구강백반증이 특징인 희귀한 진행성 골수 부전 증후군입니다. 선천성 각하이상증 환자는 일반적으로 생후 첫 10년 동안 피부 과다색소침착과 손발톱 변화의 증상을 보입니다.
개요
징후
임상적 유용성
유전자와 질병
검사 과정
참고 문헌

개요

  • 선천성 각하이상증(DKC)는 그물 모양의 피부 과다색소침착, 손발톱이상증 및 구강백반증이 특징인 희귀한 진행성 골수 부전 증후군입니다. 선천성 각하이상증 환자는 일반적으로 생후 첫 10년 동안 피부 과다색소침착과 손발톱 변화의 증상을 보입니다. 선천성 각하이상증은 텔로미어 유지를 조절하는 유전자의 생식세포 돌연변이로 인해 매우 짧은 텔로미어가 생성됩니다. DKC는 유전적으로 이질적이며, X 연관 열성 형태가 다른 유전 패턴에 기초하여 가장 일반적인 상염색체 우성 및 상염색체 열성 아형입니다. 조기 사망률은 골수 부전, 감염, 폐 및 폐 합병증 및 악성 종양과 관련이 있습니다.
  • Igenomix 선천성 각하이상증 정밀 패널은 궁극적으로 질병의 개선된 관리 및 예후로 이어지는 그물 모양의 색소 이상 질환의 감별 진단뿐만 아니라 정확하고 직접적인 진단을 내리는 데 사용될 수 있습니다. 그리고 Igenomix 선천성 각하이상증 정밀 패널은 관련 유전자의 스펙트럼을 완전히 이해하기 위해 차세대염기서열분석(NGS)을 사용하여 이러한 질병과 관련된 유전자의 포괄적인 분석을 제공합니다.

징후

  • Igenomix 선천성 각하이상증 정밀 패널은 다음과 같은 증상의 유무에 따라 임상적 진단 또는 의심 소견이 있는 환자에 사용합니다.
    • 비정상적인 피부 색소 침착(황갈색-회색 과다색소 또는 저색소 반점 및 반)
    • 손톱 이영양증
    • 피부 위축과 모세혈관 확장증
    • 피부, 눈썹 및 속눈썹의 탈모증
    • 점막 백반증
    • 골수부전
    • 치아 증상

임상적 유용성

이 패널의 임상적 유용성은 다음과 같습니다.

  • 증상이 있는 환자의 정확한 임상 진단을 위한 유전적/분자적 확인
  • 합병증을 예방하고 악성 종양을 조기에 감시하기 위한 의학적 치료뿐만 아니라 조혈 줄기 세포이식의 형태로 다분야의 팀과 조기 치료 시작
  • 유전 방식에 따른 무증상 가족 구성원의 위험 평가 및 유전 상담  
  • 유전자형-표현형 상관 관계 설명의 개선  

유전자와 질병

검사 과정

참고 문헌

See scientific referrals

Stoopler, E. T., & Shanti, R. M. (2019). Dyskeratosis Congenita. Mayo Clinic proceedings, 94(9), 1668–1669. https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2019.04.032 

Niewisch, M. R., & Savage, S. A. (2019). An update on the biology and management of dyskeratosis congenita and related telomere biology disorders. Expert review of hematology, 12(12), 1037–1052. https://doi.org/10.1080/17474086.2019.1662720 

AlSabbagh M. M. (2020). Dyskeratosis congenita: a literature review. Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG, 18(9), 943–967. https://doi.org/10.1111/ddg.14268 

Jyonouchi, S., Forbes, L., Ruchelli, E., & Sullivan, K. (2011). Dyskeratosis congenita: a combined immunodeficiency with broad clinical spectrum – a single-center pediatric experience. Pediatric Allergy And Immunology, 22(3), 313-319. doi: 10.1111/j.1399-3038.2010.01136.x 

Ballew, B., & Savage, S. (2013). Updates on the biology and management of dyskeratosis congenita and related telomere biology disorders. Expert Review Of Hematology, 6(3), 327-337. doi: 10.1586/ehm.13.23 

Bessler, M., Du, H., Gu, B., & Mason, P. (2007). Dysfunctional telomeres and dyskeratosis congenita. Haematologica, 92(8), 1009-1012. doi: 10.3324/haematol.11221 

Touzot, F., Gaillard, L., Vasquez, N., Le Guen, T., Bertrand, Y., & Bourhis, J. et al. (2012). Heterogeneous telomere defects in patients with severe forms of dyskeratosis congenita. Journal Of Allergy And Clinical Immunology, 129(2), 473-482.e3. doi: 10.1016/j.jaci.2011.09.043 

descargar

상세 설명

다운로드

브로셔

다운로드

예비맘 사이트

검사안내
고충유형

의료인 사이트

검사안내
과학세미나

기업 정보

아이지노믹스 소개
글로벌 지점
채용 정보

블로그
뉴스

아이지노믹스 코리아

경기도 용인시 수지구 신수로 767, 분당수지 U-Tower A동 3층 316호 (우편번호: 16827)

토~일, 공휴일 휴무,영업 시간 : 9시 ~ 18시

1833-5784
문의

  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
언어

[2024] © Igenomix 개인 정보 보호 정책쿠키 정책

문의


  • reCAPTCHA demo: Simple page

  • 예비맘
    • 검사안내
    • ERA 검사
    • EMMA 검사
    • ALICE 검사
    • EndomeTRIO 검사
    • PGS/PGT-A 검사
    • PGT-M 검사
    • CGT 검사
  • 의료인
    • 검사안내
    • ERA 검사
    • EMMA 검사
    • ALICE 검사
    • EndomeTRIO 검사
    • PGS/PGT-A 검사
    • PGT-M 검사
    • CGT 검사
  • 난임 유형별 맞춤검사
  • ERA 검사
  • 유전체 정밀진단
  • ACADEMY
    • Igenomix APAC 웹비나
    • 한국 웹비나
  • 블로그
  • 언어